Investing.com — ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Salı günü GSK ve Pfizer tarafından geliştirilen yaygın bir solunum yolu virüsüne karşı aşıların nadir görülen nörolojik bir yan etki hakkında uyarılar içermesi gerektiğini bildirdi.
Söz konusu aşılar, solunum sinsityal virüsüyle mücadele için tasarlanan GSK’nın Arexvy’si ve Pfizer’ın Abrysvo’sudur.
FDA’nın talimatı, aşıların onaylanmasından sonra yapılan bir çalışmanın ardından geldi.
FDA, bir güvenlik bildirisinde, hem Arexvy hem de Abrysvo’nun bağışıklamadan sonra 42 güne kadar Guillain-Barré sendromu riskini artırabileceğini belirtti.
Guillain-Barré sendromu, vücudun bağışıklık sisteminin kendi sinirlerine saldırdığı nadir görülen bir hastalıktır. Bu durum kas güçsüzlüğüne neden olabilir ve felce yol açabilir.
FDA, bu durumun genellikle bir enfeksiyonun ardından görüldüğünü ve şu anda bilinen bir tedavisinin olmadığını belirtmiştir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
